Ayahuasca
Herbarias7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
Estructura molecular
Efectos
Farmacología
Fármacos capaces de inducir ilusiones, alucinaciones, delirios, ideaciones paranoides y otras alteraciones del estado de ánimo y el pensamiento. A pesar del nombre, la característica que distingue a estos agentes de otras clases de fármacos es su capacidad para inducir estados de percepción, pensamiento y sentimiento alterados que no se experimentan de otra manera. Un grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de monoaminas naturales. (De Gilman, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8ª ed, p414) La harmina tiene metabolitos humanos conocidos que incluyen Harmol y 6-Hidroxi-harmalina. Membrana
Diagrama corporal
1-3 horas
4-8 horas
30-60 minutos (oral)
Oral: variable, dependiente de la combinación MAO-I + DMT
Hígado
Renal
Timeline farmacocinético
Riesgos para la salud — Calculadora de dosis
Advertencias
- Contraindicada con antidepresivos IMAO
- Riesgo de síndrome serotoninérgico
- No usar con historia de psicosis
- Supervisión médica recomendada
Combinaciones peligrosas
Descripción
La ayahuasca es una preparación etnobotánica tradicional amazónica compuesta típicamente por Banisteriopsis caapi (que contiene los inhibidores de la MAO harmina, harmalina y tetrahidroharmina) y Psychotria viridis (que contiene DMT). La combinación permite que el DMT sea activo por vía oral. Se utiliza en rituales chamánicos desde hace milenios y ha mostrado potencial terapéutico significativo para el tratamiento de la depresión resistente y el TEPT. Sus efectos incluyen visiones profundas, introspección intensa y frecuentemente purga (vómitos y diarrea).
Referencias
Datos farmacológicos obtenidos de PubChem (CID: 5280953) — NIH National Library of Medicine
Evidencia científica y ensayos clínicos
Hybrids of harmine and quinoline-based antimalarials show a strong antiproliferative effect on glioblastoma cells and reverse ATP-binding cassette transporter-mediated drug resistance.
Mioč M et al. · Pharmacological reports : PR · 2026
Measurement of Tau Protein and Aβ Amyloid Plaques in Postmortem Human Brains of Down Syndrome and Alzheimer's Disease by Using [(125)I]IPPI and [(125)I]IBETA Autoradiography.
Biju AP et al. · Synapse (New York, N.Y.) · 2026
Harmine and its derivatives: A promising multi-target therapeutic avenue for Alzheimer's disease.
Shen X et al. · Neuroscience · 2026
Predicting drug-drug interactions between ayahuasca alkaloids and SSRIs using physiologically based pharmacokinetic modeling.
Ribeiro GSG et al. · Frontiers in molecular biosciences · 2026
TWIST1-Mediated Induction of AEBP1 in Fibroblast-like Synoviocytes Activates TGF-β Signaling to Drive Angiogenesis and Promote Rheumatoid Arthritis.
Li Z et al. · Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2026
N,N-dimethyltryptamine (DMT) is neither formed nor retained in serotonin terminals in the rat brain.
Palner M et al. · Neuropharmacology · 2026
Anti-inflammatory effects of Banisteriopsis caapi and beta-carbolines in neuronal cells: potential implications for neuro-COVID.
Bianco LS et al. · Frontiers in pharmacology · 2025
Harmine Derivatives as Anticancer Agents Endowed With Potent and Selective Antileukemia Activity: Synthesis, Biological Evaluation, Proapoptotic and Genotoxic Activity.
Timbilla AA et al. · Archiv der Pharmazie · 2026
Measurement of tau protein and Aβ amyloid plaques in postmortem human brains of Down syndrome and Alzheimer's disease by using [(125)I]IPPI and [(125)I]IBETA autoradiography.
Biju AP et al. · bioRxiv : the preprint server for biology · 2026
A dispersive liquid-liquid microextraction method for the determination of ayahuasca alkaloids (N,N-dimethyltryptamine and β-carbolines) in human hair.
Santos FP et al. · Talanta · 2026