Sustanciario
El Atlas Psicoactivo
Plataforma de reduccion de riesgos con datos farmacologicos del NIH/PubChem e inteligencia artificial. Consulta interacciones, mecanismos de accion y protocolos de emergencia.
0
Sustancias
0
Familias
0
Interacciones
Mapa de Familias Farmacologicas
Visualizacion de constelaciones: cada nodo representa una familia y sus sustancias orbitan a su alrededor
Distribucion de Riesgo en Interacciones
Cada segmento refleja la proporcion de pares de sustancias clasificados por su puntuacion APEX v2. Los umbrales cuantitativos (BAJO <0.30, MODERADO 0.30–0.50, MODERADO-ALTO 0.50–0.65, ALTO 0.65–0.80, MUY ALTO >0.80) emergen del modelo 0.35·PD + 0.25·PK + 0.25·TOX + 0.15·CLI: la asimetria de la distribucion revela que la mayoria de las combinaciones registradas implican riesgo real — no trivial — lo que subraya la importancia de consultar el indice antes de combinar sustancias.
ARES
Análisis de Riesgo Escalar
por Sustancia · v5
El ARES v5 cuantifica, en un escalar entre 0 y 1, la peligrosidad biológica individual de una sustancia psicoactiva. Integra 21 variables farmacológicas en tres dominios ponderados —Toxicidad aguda (40 %), Dependencia (35 %), Margen metabólico (25 %)— modulados por un cuarto factor multiplicativo: la Amplificación individual (A), que modela cuánto puede variar el riesgo entre personas según su farmacocinética (polimorfismos CYP450, vida media, Vd).
Fórmula: ARES = (0.40·T + 0.35·D + 0.25·M) × (0.75 + 0.50·A). El multiplicador A oscila entre ×0.75 (sustancias con PK predecible) y ×1.25 (sustancias con alta variabilidad individual). A v5 incluye un componente de variabilidad CYP: cypNorm = min(n_sustratos_CYP/3, 1.0), que captura el riesgo de polimorfismos metabolizadores lentos/ultra-rápidos. D usa triangulación v2: D_expert (Nutt 2010) + D_mec (circuito mesolímbico, 6 vías) + D_epi (epidemiología SUD).
Validado mediante Análisis Factorial Exploratorio (Varimax, KMO=0.629, Bartlett p<0.0001): cuatro factores explican el 62.61 % de la varianza, con el Factor 1 correlacionando ρ=0.9427 con el escalar ARES. Validación externa: Nutt et al. 2010 (ρ=0.867) y Gable 2004 (ρ=0.831).
APEX
Análisis Pareado de Exposición
Xenobiótica · v2
APEX v2 cuantifica el riesgo farmacológico de combinar dos sustancias psicoactivas en un escalar 0–1. No es una opinión: es un cálculo basado en datos de afinidad receptorial, perfiles de enzimas CYP450, toxicidad por órgano diana y evidencia clínica publicada (PubMed, FDA FAERS, DrugBank).
Evalúa cuatro dimensiones: PD (35%) mide cuántas vías de neurotransmisión comparten ambas sustancias (serotonérgica, dopaminérgica, GABA, opioide, etc.); PK (25%) evalúa competencia por las mismas enzimas CYP450 y transportadores; TOX (25%) detecta toxicidad acumulada sobre los mismos órganos (hígado, corazón, riñón, SNC); CLI (15%) pondera la evidencia clínica documentada (FAERS reports, PubMed refs, severidad Lexicomp). Fórmula: APEX(A,B) = 0.35·PD + 0.25·PK + 0.25·TOX + 0.15·CLI.
Para cada par, APEX identifica las vías compartidas (ej: serotoninérgica, GABAérgica), los CYPs en conflicto (ej: CYP3A4, CYP2D6) y el riesgo de órgano acumulado. Validado contra FDA FAERS (ρ=0.265, p=0.003).
Todas las sustancias
Cannabioma — el universo molecular de la cannabis
Módulo especializado que analiza por separado los cannabinoides, terpenos, flavonoides y sus sinergias propuestas, con niveles de evidencia científica explícitos. Cada molécula está curada contra PubChem, cada afirmación lleva su tier (RCT, preliminar, in vivo, in vitro, hipótesis, sin datos) y un auditor metodológico acompaña cada sinergia para distinguir la evidencia real de los mitos populares. Explora el siguiente mapa interactivo para navegar el corpus completo.
Pasa el cursor sobre cualquier burbuja para ver sus datos, o haz clic para abrir la ficha completa en Cannabioma.
Filtra por familia con los botones de arriba.