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2C-B

Psicodélicos

2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine

Fórmula

C10H14BrNO2

Peso mol.

260.13

PubChem

98527

Estructura molecular

Estructura molecular de 2C-B

Efectos

Alucinaciones visualesempatía aumentadaestimulación sensorialeuforiasinestesiaaumento de la percepción táctilnáuseas a dosis altasduración moderada (4-6 horas).

Farmacología

Compuestos endógenos y fármacos que estimulan específicamente los RECEPTORES 5-HT2 DE SEROTONINA. Se incluyen bajo esta categoría los agonistas para uno o más de los subtipos específicos de receptores 5-HT2. Compuestos que se unen y activan los RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA-1.

Diagrama corporal

CerebroPulmonesCorazónHígadoRiñonesTracto GI
Tiempo al pico

1-2 horas (oral)

Duración

4-6 horas

Inicio

15-45 minutos (oral), 5-10 minutos (nasal)

Biodisponibilidad

Oral: ~70-80%, Nasal: ~90%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (metabolitos)

Timeline farmacocinético

1h2h3h4h5hPico 1h 30m
Inicio15-45 minutos (oral), 5-10 minutos (nasal)
Pico1-2 horas (oral)
Duración4-6 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

0.00 mgSin efecto
5.0 mg
10 mg
20 mg
30 mg
50 mg
Cardiovascular
Corto plazo
TaquicardiaHipertensiónArritmias
Largo plazo
Estrés cardiovascular con uso frecuente
Neurológico
Corto plazo
Convulsiones a dosis muy altasHipertermia
Largo plazo
Posibles alteraciones serotoninérgicas con uso crónico
Hepático
Largo plazo
Estrés hepático mínimo
Renal
Psiquiátrico
Corto plazo
Episodios psicóticosAnsiedad severaPánico
Largo plazo
Posible precipitación de trastornos psicóticos latentesFlashbacks
Respiratorio

Advertencias

  • Contraindicado en personas con antecedentes de psicosis o esquizofrenia
  • Puede precipitar crisis hipertensivas en personas predispuestas
  • Efectos impredecibles a dosis altas
  • Riesgo de hipertermia en ambientes calurosos

Combinaciones peligrosas

IMAOAntidepresivos tricíclicosEstimulantesAlcoholTramadol

Descripción

El 2C-B (4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina) es un psicodélico sintético de la familia de las fenetilaminas, sintetizado por Alexander Shulgin en 1974. Actúa como agonista del receptor 5-HT2A y parcialmente del 5-HT2C. Sus efectos varían significativamente según la dosis: a dosis bajas (5-15mg) produce efectos similares al MDMA con empatía y estimulación; a dosis altas (20-40mg) genera alucinaciones visuales intensas similares al LSD. Es popular en contextos recreativos por su perfil de efectos manejable y duración moderada (4-6 horas).

Referencias

1. Papaseit, E., et al. (2018). Acute pharmacological effects of 2C-B in humans. *Journal of Psychopharmacology*. 2. González, D., et al. (2015). Pattern of use and subjective effects of 2C-B. *Drug and Alcohol Dependence*.

Datos farmacológicos obtenidos de PubChem (CID: 98527)NIH National Library of Medicine

Evidencia científica y ensayos clínicos

Spatiotemporal mapping of brain organisation following the administration of 2C-B and psilocybin.

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Monstrous substance: 'Tuci', pharmacopolitical assemblages and spectral materialities.

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Toxicology and Pharmacological Interactions of Classic Psychedelics.

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PMID: 39042251

Psilocybin and 2C-B at Encoding Distort Episodic Familiarity.

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Qualitative transformations of street-seized ecstasy over a decade: A case study in Rio de Janeiro (Brazil).

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Scoping Review: The Role of Psychedelics in the Management of Chronic Pain.

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Effect of Bulky N-Dibenzofuranylmethyl Substitution on the 5-HT(2) Receptor Affinity and Efficacy of a Psychedelic Phenethylamine.

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Unraveling the In Vitro Toxicity Profile of Psychedelic 2C Phenethylamines and Their N-Benzylphenethylamine (NBOMe) Analogues.

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PMID: 37631071