MDPV
Catinonas sintéticas1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one
Estructura molecular
Efectos
Toxicidad
/SRP:/ Primeros auxilios inmediatos: Asegurar que se haya llevado a cabo una descontaminación adecuada. Si el paciente no está respirando, iniciar respiración artificial, preferiblemente con un resucitador de válvula de demanda, dispositivo bolsa-válvula-mascarilla, o mascarilla de bolsillo, según el entrenamiento. Realizar RCP si es necesario. Enjuagar inmediatamente los ojos contaminados con agua que fluya suavemente. No inducir el vómito. Si ocurre vómito, inclinar al paciente hacia adelante o colocarlo sobre el lado izquierdo (posición cabeza hacia abajo, si es posible) para mantener una vía aérea abierta y prevenir la aspiración. Mantener al paciente tranquilo y conservar la temperatura corporal normal. Obtener atención médica. /Venenos A y B/ /SRP:/ Tratamiento básico: Establecer una vía aérea permeable (vía aérea orofaríngea o nasofaríngea, si es necesaria). Aspirar si es necesario. Vigilar signos de insuficiencia respiratoria y asistir la ventilación si es necesario. Administrar oxígeno por mascarilla sin reinspiración a 10-15 L/min. Monitorear edema pulmonar y tratar si es necesario... Monitorear shock y tratar si es necesario... Anticipar convulsiones y tratar si es necesario... Para contaminación ocular, enjuagar los ojos inmediatamente con agua. Irrigar cada ojo continuamente con solución salina al 0.9% (SS) durante el transporte... No usar eméticos. Para ingestión, enjuagar la boca y administrar 5 mL/kg hasta 200 mL de agua para dilución si el paciente puede tragar, tiene reflejo nauseoso fuerte, y no babea... Cubrir quemaduras de la piel con apósitos secos estériles después de la descontaminación... /Venenos A y B/ /SRP:/ Tratamiento avanzado: Considerar intubación orotraqueal o nasotraqueal para control de la vía aérea en el paciente que está inconsciente, tiene edema pulmonar severo, o está en dificultad respiratoria severa. Las técnicas de ventilación con presión positiva con dispositivo bolsa-válvula-mascarilla pueden ser beneficiosas. Considerar terapia farmacológica para edema pulmonar... Considerar administrar un agonista beta como albuterol para broncoespasmo severo... Monitorear ritmo cardíaco y tratar arritmias según sea necesario... Iniciar administración IV de D5W /SRP: "Para mantener abierto", flujo mínimo/. Usar SS al 0.9%
Farmacología
Un grupo vagamente definido de fármacos que tienden a aumentar el estado de alerta conductual, agitación, o excitación. Funcionan por una variedad de mecanismos, pero usualmente no por excitación directa de las neuronas. Los muchos fármacos que tienen tales acciones como efectos secundarios a su uso terapéutico principal no se incluyen aquí. El metabolismo de la metilendioxipirovalerona (MDPV) fue evaluado in vitro utilizando microsomas hepáticos humanos y fracciones celulares S9 para estudios de metabolismo de fase I del CYP450 y de fase II de uridina 5'-difosfoglucuronosiltransferasa (UGT) y sulfotransferasa (SULT). Los metabolitos resultantes fueron posteriormente extraídos mediante extracción líquido/líquido y analizados usando cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) como derivados trimetilsilil (TMS). Las estructuras de los metabolitos fueron confirmadas adicionalmente por medición de masa exacta utilizando un espectrómetro de masas de cromatografía líquida/cuadrupolo tiempo de vuelo (LC/QTOF). Los estudios demostraron que los principales metabolitos de MDPV son catecol y metil catecol pirovalerona, que a su vez son sulfatados y glucuronidados...
Diagrama corporal
1-2 horas
3-8 horas
15-30 minutos (nasal/oral)
Nasal: ~70-80%, Oral: ~50-60%
Hígado
Renal (como metabolitos conjugados)
Timeline farmacocinético
Riesgos para la salud — Calculadora de dosis
Advertencias
- Extremadamente adictivo - potencia superior a cocaína
- Riesgo muy alto de psicosis paranoide y comportamiento violento
- Puede causar hipertermia fatal
- Insomnio prolongado hasta 48-72 horas
- Overdosis puede ser fatal con dosis muy pequeñas
Combinaciones peligrosas
Descripción
El MDPV (3,4-metilendioxipirovalerona) es una catinona sintética extremadamente potente que actúa como inhibidor de la recaptación de dopamina y norepinefrina (NDRI), con una potencia superior a la cocaína. A diferencia de otras catinonas, no libera serotonina significativamente, lo que le confiere un perfil predominantemente estimulante y altamente adictivo. Su uso está asociado con episodios de psicosis paranoide, comportamiento violento, agitación extrema e hipertermia. Es una de las sustancias más peligrosas de la familia de las catinonas sintéticas.
Referencias
Datos farmacológicos obtenidos de PubChem (CID: 20111961) — NIH National Library of Medicine
Evidencia científica y ensayos clínicos
Pharmacological characterization of 4-F-3-Me-α-PVP: A novel synthetic cathinone with psychostimulant effects and abuse liability in rodents.
Nadal-Gratacós N et al. · Journal of psychopharmacology (Oxford, England) · 2026
Comprehensive metabolic profiling of the new designer stimulant MDPiHP-in vitro and in vivo identification of potential biomarkers for detection in human samples.
Balloni A et al. · Analytical and bioanalytical chemistry · 2026
Acute and long-term psychiatric consequences of synthetic cannabinoids and related novel psychoactive substances: A systematic review.
Ricci V et al. · Psychiatry research · 2026
Isolation, Characterization, and Stability Assessment of Pure Enantiomers of Cathinone Derivatives via Semi-Preparative HPLC-UV Using a Phenomenex Lux(®) 5 Column.
Handl S et al. · Molecules (Basel, Switzerland) · 2026
Unusual Case of Fatal Virtual Chemsex Session Involving 3-Chloromethcathinone (3-CMC).
Pélissier-Alicot AL et al. · Toxics · 2026
From dust till dawn: patterns, motives, and risks of using smokable synthetic cathinones.
Bendau A et al. · Harm reduction journal · 2026
Fatal Polydrug Intoxication Involving Synthetic Cathinones in Taiwan: A Case Series and Emergency Management Implications.
Cheng HC et al. · The Journal of emergency medicine · 2026
4-MEC potentially triggers CAV1 via the BDNF-TrkB signaling pathway.
Zhang W et al. · Molecular and cellular neurosciences · 2026
Disposition and effects of alpha-pyrrolidinoisohexanophenone (α-PHiP) in comparison with cocaine: an observational study.
De la Rosa G et al. · Frontiers in pharmacology · 2025
Gastrointestinal permeability and hepatic mechanisms of toxicity of chloro-cathinones.
Meneses M et al. · Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association · 2026