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MDPV

Catinonas sintéticas

1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one

Fórmula

C16H21NO3

Peso mol.

275.34

PubChem

20111961

Estructura molecular

Estructura molecular de MDPV

Efectos

Estimulación extremaeuforiaparanoiapsicosisagitacióncomportamiento violentotaquicardiahipertermiainsomnio prolongadoalto potencial de adicción.

Toxicidad

/SRP:/ Primeros auxilios inmediatos: Asegurar que se haya llevado a cabo una descontaminación adecuada. Si el paciente no está respirando, iniciar respiración artificial, preferiblemente con un resucitador de válvula de demanda, dispositivo bolsa-válvula-mascarilla, o mascarilla de bolsillo, según el entrenamiento. Realizar RCP si es necesario. Enjuagar inmediatamente los ojos contaminados con agua que fluya suavemente. No inducir el vómito. Si ocurre vómito, inclinar al paciente hacia adelante o colocarlo sobre el lado izquierdo (posición cabeza hacia abajo, si es posible) para mantener una vía aérea abierta y prevenir la aspiración. Mantener al paciente tranquilo y conservar la temperatura corporal normal. Obtener atención médica. /Venenos A y B/ /SRP:/ Tratamiento básico: Establecer una vía aérea permeable (vía aérea orofaríngea o nasofaríngea, si es necesaria). Aspirar si es necesario. Vigilar signos de insuficiencia respiratoria y asistir la ventilación si es necesario. Administrar oxígeno por mascarilla sin reinspiración a 10-15 L/min. Monitorear edema pulmonar y tratar si es necesario... Monitorear shock y tratar si es necesario... Anticipar convulsiones y tratar si es necesario... Para contaminación ocular, enjuagar los ojos inmediatamente con agua. Irrigar cada ojo continuamente con solución salina al 0.9% (SS) durante el transporte... No usar eméticos. Para ingestión, enjuagar la boca y administrar 5 mL/kg hasta 200 mL de agua para dilución si el paciente puede tragar, tiene reflejo nauseoso fuerte, y no babea... Cubrir quemaduras de la piel con apósitos secos estériles después de la descontaminación... /Venenos A y B/ /SRP:/ Tratamiento avanzado: Considerar intubación orotraqueal o nasotraqueal para control de la vía aérea en el paciente que está inconsciente, tiene edema pulmonar severo, o está en dificultad respiratoria severa. Las técnicas de ventilación con presión positiva con dispositivo bolsa-válvula-mascarilla pueden ser beneficiosas. Considerar terapia farmacológica para edema pulmonar... Considerar administrar un agonista beta como albuterol para broncoespasmo severo... Monitorear ritmo cardíaco y tratar arritmias según sea necesario... Iniciar administración IV de D5W /SRP: "Para mantener abierto", flujo mínimo/. Usar SS al 0.9%

Farmacología

Un grupo vagamente definido de fármacos que tienden a aumentar el estado de alerta conductual, agitación, o excitación. Funcionan por una variedad de mecanismos, pero usualmente no por excitación directa de las neuronas. Los muchos fármacos que tienen tales acciones como efectos secundarios a su uso terapéutico principal no se incluyen aquí. El metabolismo de la metilendioxipirovalerona (MDPV) fue evaluado in vitro utilizando microsomas hepáticos humanos y fracciones celulares S9 para estudios de metabolismo de fase I del CYP450 y de fase II de uridina 5'-difosfoglucuronosiltransferasa (UGT) y sulfotransferasa (SULT). Los metabolitos resultantes fueron posteriormente extraídos mediante extracción líquido/líquido y analizados usando cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) como derivados trimetilsilil (TMS). Las estructuras de los metabolitos fueron confirmadas adicionalmente por medición de masa exacta utilizando un espectrómetro de masas de cromatografía líquida/cuadrupolo tiempo de vuelo (LC/QTOF). Los estudios demostraron que los principales metabolitos de MDPV son catecol y metil catecol pirovalerona, que a su vez son sulfatados y glucuronidados...

Diagrama corporal

CerebroPulmonesCorazónHígadoRiñonesTracto GI
Tiempo al pico

1-2 horas

Duración

3-8 horas

Inicio

15-30 minutos (nasal/oral)

Biodisponibilidad

Nasal: ~70-80%, Oral: ~50-60%

Metabolismo

Hígado

Excreción

Renal (como metabolitos conjugados)

Timeline farmacocinético

1h2h3h4h5h6hPico 1h 30m
Inicio15-30 minutos (nasal/oral)
Pico1-2 horas
Duración3-8 horas

Riesgos para la salud — Calculadora de dosis

0.00 mgSin efecto
2.0 mg
5.0 mg
10 mg
20 mg
30 mg
Cardiovascular
Corto plazo
taquicardia severahipertensión extremaarritmiasinfarto de miocardioaccidente cerebrovascular
Largo plazo
cardiomiopatíadaño vascular permanente
Neurológico
Corto plazo
psicosis paranoideagitación extremaconvulsioneshipertermiacomportamiento violento
Largo plazo
daño neurológicotrastornos psicóticos persistentes
Hepático
Corto plazo
sobrecarga metabólica
Largo plazo
posible daño hepático por hipertermia
Renal
Corto plazo
rabdomiólisisfalla renal aguda por hipertermia
Largo plazo
daño renal crónico
Psiquiátrico
Corto plazo
psicosis severaparanoia extremacomportamiento violentoideación suicida
Largo plazo
adicción severatrastornos psicóticos persistentesdepresión severa
Respiratorio
Corto plazo
edema pulmonarbroncoespasmoinsuficiencia respiratoria
Largo plazo
daño pulmonar

Advertencias

  • Extremadamente adictivo - potencia superior a cocaína
  • Riesgo muy alto de psicosis paranoide y comportamiento violento
  • Puede causar hipertermia fatal
  • Insomnio prolongado hasta 48-72 horas
  • Overdosis puede ser fatal con dosis muy pequeñas

Combinaciones peligrosas

alcoholestimulantescocaínaanfetaminasinhibidores MAOantidepresivosmedicamentos cardiovasculares

Descripción

El MDPV (3,4-metilendioxipirovalerona) es una catinona sintética extremadamente potente que actúa como inhibidor de la recaptación de dopamina y norepinefrina (NDRI), con una potencia superior a la cocaína. A diferencia de otras catinonas, no libera serotonina significativamente, lo que le confiere un perfil predominantemente estimulante y altamente adictivo. Su uso está asociado con episodios de psicosis paranoide, comportamiento violento, agitación extrema e hipertermia. Es una de las sustancias más peligrosas de la familia de las catinonas sintéticas.

Referencias

1. Baumann, M.H., et al. (2013). Powerful cocaine-like actions of MDPV. *Neuropsychopharmacology*. 2. Prosser, J.M. & Nelson, L.S. (2012). The toxicology of bath salts. *Forensic Science International*.

Datos farmacológicos obtenidos de PubChem (CID: 20111961)NIH National Library of Medicine

Evidencia científica y ensayos clínicos

Pharmacological characterization of 4-F-3-Me-α-PVP: A novel synthetic cathinone with psychostimulant effects and abuse liability in rodents.

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PMID: 41825934

Comprehensive metabolic profiling of the new designer stimulant MDPiHP-in vitro and in vivo identification of potential biomarkers for detection in human samples.

Balloni A et al. · Analytical and bioanalytical chemistry · 2026

PMID: 41817723

Acute and long-term psychiatric consequences of synthetic cannabinoids and related novel psychoactive substances: A systematic review.

Ricci V et al. · Psychiatry research · 2026

PMID: 41793795

Isolation, Characterization, and Stability Assessment of Pure Enantiomers of Cathinone Derivatives via Semi-Preparative HPLC-UV Using a Phenomenex Lux(®) 5 Column.

Handl S et al. · Molecules (Basel, Switzerland) · 2026

PMID: 41752365

Unusual Case of Fatal Virtual Chemsex Session Involving 3-Chloromethcathinone (3-CMC).

Pélissier-Alicot AL et al. · Toxics · 2026

PMID: 41745805

From dust till dawn: patterns, motives, and risks of using smokable synthetic cathinones.

Bendau A et al. · Harm reduction journal · 2026

PMID: 41742238

Fatal Polydrug Intoxication Involving Synthetic Cathinones in Taiwan: A Case Series and Emergency Management Implications.

Cheng HC et al. · The Journal of emergency medicine · 2026

PMID: 41719591

4-MEC potentially triggers CAV1 via the BDNF-TrkB signaling pathway.

Zhang W et al. · Molecular and cellular neurosciences · 2026

PMID: 41707964

Disposition and effects of alpha-pyrrolidinoisohexanophenone (α-PHiP) in comparison with cocaine: an observational study.

De la Rosa G et al. · Frontiers in pharmacology · 2025

PMID: 41614071

Gastrointestinal permeability and hepatic mechanisms of toxicity of chloro-cathinones.

Meneses M et al. · Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association · 2026

PMID: 41605297